هو dihydrocoumarin سامة

Dihydrocoumarin ، العطر ، المستخدم في الطعام ، يستخدم أيضًا كبديل للكومارين ، يستخدم كنكهة تجميلية ؛ مزيج كريم ، جوز الهند ، نكهة القرفة. كما أنها تستخدم كنكهة التبغ.

هو dihydrocoumarin سامة

Dihydrocoumarin ليس سامًا. Dihydrocoumarin هو منتج طبيعي موجود في Rhinoceros الفانيليا الأصفر. يتم تحضيره عن طريق هدرجة الكومارين في وجود محفز النيكل في 160-200 ℃ وتحت الضغط. يمكن أيضًا استخدامه كمواد خام ، مائي في محلول مائي قلوي لإنتاج حمض O-hydroxyphenylpropionic ، الجفاف ، الحلقة المغلقة التي تم الحصول عليها.

حالة التخزين

مغلقة ومظلمة ، مخزنة في مكان بارد وجاف ، فإن المساحة الموجودة في البرميل صغيرة قدر الإمكان بموجب تصاريح السلامة ، وتمتلئ بحماية النيتروجين. تخزين في مستودع رائع ، تهوية. ابتعد عن النار والماء. يجب تخزينها بشكل منفصل عن مؤكسد ، لا تقم بخلط التخزين. مجهز مع التنوع المقابل وكمية معدات الإطفاء.

في دراسة المختبر

في الفحص الأنزيمي المختبري ، تثبيط ثنائي هيدروكومارين الذي يعتمد على التركيز من SIRT1 (IC50 من 208μm). وقد لوحظت التخفيضات في نشاط Deacetylase SIRT1 حتى في الجرعات الميكرومولار (85 ± 5.8 و 73 ± 13.7 ٪ عند 1.6μm و 8μm ، على التوالي). تم تثبيط microtubule SIRT2 deacetylase أيضًا بطريقة مماثلة تعتمد على الجرعة (IC50 من 295μm).

بعد 24 ساعة من التعرض ، زاد ديهيدروكومارين (1-5 مم) من السمية الخلوية في خطوط خلايا TK6 بطريقة تعتمد على الجرعة. زاد ديهيدروكومارين (1-5 مم) من موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا TK6 بطريقة تعتمد على الجرعة في نقطة زمنية مدتها 6 ساعات. زادت جرعة 5 ملم من ثنائي هيدروكومارين موت الخلايا المبرمج في نقطة زمنية مدتها 6 ساعات في خط خلية TK6. بعد فترة التعرض لمدة 24 ساعة ، زاد ديهيدروكومارين (1-5 مم) P53 ليسين 373 و 382 أسيتيل بطريقة تعتمد على الجرعة في خط خلية TK6.